Access restrictions were established for this page. If you see this message, you have no access to this page.
سامان رنجبر (بحث | مشارکتها) |
سامان رنجبر (بحث | مشارکتها) |
||
| خط ۸۰: | خط ۸۰: | ||
نقص‌های ترمیم DNA تقریباً در همه بیماری‌هایی که به عنوان بیماری پیری تسریع شده توصیف می‌شوند، دیده می‌شود که در آن بافت‌ها، اندام‌ها یا سیستم‌های مختلف بدن انسان به‌طور زودرس پیر می‌شوند. از آنجایی که بیماری‌های پیری تسریع‌شده جنبه‌های مختلف پیری را نشان می‌دهند، اما هرگز هر جنبه‌ای را نشان نمی‌دهند، اغلب توسط بیوجرونتولوژیست‌ها به آن‌ها پروگریا سگمنتال می‌گویند.<ref>https://en.wikipedia.org/wiki/DNA_repair-deficiency_disorder</ref> | نقص‌های ترمیم DNA تقریباً در همه بیماری‌هایی که به عنوان بیماری پیری تسریع شده توصیف می‌شوند، دیده می‌شود که در آن بافت‌ها، اندام‌ها یا سیستم‌های مختلف بدن انسان به‌طور زودرس پیر می‌شوند. از آنجایی که بیماری‌های پیری تسریع‌شده جنبه‌های مختلف پیری را نشان می‌دهند، اما هرگز هر جنبه‌ای را نشان نمی‌دهند، اغلب توسط بیوجرونتولوژیست‌ها به آن‌ها پروگریا سگمنتال می‌گویند.<ref>https://en.wikipedia.org/wiki/DNA_repair-deficiency_disorder</ref> | ||
ترمیم DNA برای پیدایش و عملکرد سیستم عصبی بسیار مهم است. جهش در عوامل مختلف ترمیم DNA می تواند منجر به بیماری های انسانی شود که با نوروپاتولوژی مشخص مشخص می شود.مسیرهای ترمیم DNA متمایز بیوشیمیایی برای ترمیم ضایعات DNA خاص تکامل یافته اند. نیاز به عوامل ترمیم DNA فردی در سیستم عصبی به مرحله رشد بستگی دارد.یک سوال اصلی مرتبط با سندرم های ارثی نقص ترمیم DNA انسان، ماهیت، منبع و پیامدهای خاص بافت آسیب DNA درون زا در سیستم عصبی است. آسیب DNA ناشی از استرس اکسیداتیو احتمالاً یک عامل اتیولوژیک مهم در این بیماری ها است.<ref>https://www.nature.com/articles/nrn2559</ref> | |||
-'''اختلالات متابولیسم گلوکز (Glucose metabolism disorders)''' | -'''اختلالات متابولیسم گلوکز (Glucose metabolism disorders)''' | ||